歡迎進入蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司!
產品展示
首頁 > 產品展示 > 生化試劑 > 細胞學產品 > HyCyte 人脂肪間充質干細胞-細胞生物學產品

HyCyte 人脂肪間充質干細胞-細胞生物學產品

描述:HyCyte 人脂肪間充質干細胞-細胞生物學產品 簡稱:H ADSC;HyCyte 人脂肪間充質干細胞 培養(yǎng)基貨號:ADHX-G102;細胞形態(tài):成纖維細胞樣

更新時間:2024-06-18
產品型號:ADHX-C106
廠商性質:經銷商
詳情介紹

HyCyte 人脂肪間充質干細胞-細胞生物學產品

HyCyte 人脂肪間充質干細胞-細胞生物學產品

細胞簡稱:H ADSC

產品貨號:ADHX-C106

種屬來源:人

組織來源:脂肪

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基貨號:ADHX-G102

傳代比例:1:3-1:6,每2-3天換液一次

傳代周期:48-72 h

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件:60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存

質量檢測:細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

毒素檢測:<10 EU/mL

參考文獻:

Bianco P, Robey P G,Simmons P J. Mesenchymal stem cells: revisiting history , concepts, and assays[J]. Cell Stem Cell, 2008,2(4):313


Bassi G, Pacelli L, Carusone R, et ai. Adipose-derived stromal cells(ASCs)[J]. Transfus Apher Sci, 2012,47(2):193


DelaRosa O, Sanchez-Correa B, Morgado S, et al. Human adipose derived stem cells impair natural killer cell function and exhibitlow susceptibility to natural killer mediated lysis[J]. Stem Cells Dev,2012,21(8):1333


Estes B T,Diekman B O,Gimble J M, et al. Isolation of adipose derived stem cells and their induction to a chondrogenic phenotype[J]. Nat Protoc,2010,5(7):1294


Bassi G,Pacelli L, Carusone R, et al. Adipose derived stromal cells (ASCs)[J].Transfus Apher Sci,2012,47(2): 193



Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells(H ADSCs)

貨號:ADHX-C106

規(guī)格:1×10^6 cells/Vial |

收貨后處理方法:

收到細胞后請檢查包裝是否完整,干冰是否充足,凍存管有無破損,并核對管身標簽信息和數量, 確認是否與裝箱單一致。如有異常情況,請及時與我們聯系。 如不立即進行實驗,請將細胞放至-80℃或液氮中保存。

凍存代次: P2 培養(yǎng)體系: HyCyteTM成人脂肪間充質干細胞培養(yǎng)基(Cat. ADHX-G101)

換液時機: 發(fā)現有比較多的死細胞或培養(yǎng)基顏色較黃時,應換液。一般為每 2-3 天換液

傳代比例: 一般為 1:2

傳代周期: 細胞匯合度達 80%~90%時,可進行傳代,一般為 48~72 h,不可讓間充質干細 胞全融合或過度融合,以免發(fā)生生長接觸抑制,影響細胞的生長狀態(tài)。

培養(yǎng)條件: 氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件: 使用一步凍存液 HyCyteTM One Step Freezing Medium(Cat. GUCP-R201)



| HyCyteTM H ADSCs 的復蘇


1) 實驗前開啟水浴鍋預熱全培養(yǎng)基。

2) 在工作臺中準備好 15 mL 離心管加入 5 mL 預熱后的全培養(yǎng)基。

3) 從-80°C 冰箱中取出凍存管,將凍存管置于 37℃水浴鍋內,快速搖動解凍直到內容物融 化,同時需注意避免水面沒過管口。

NOTE:建議將液氮中的細胞提前取出置于-80°C 待 液氮揮發(fā)后復蘇。

4) 對凍存管外壁進行常規(guī)消毒后,在工作臺內 小心開蓋,盡量避免氣泡溢出,輕柔吹打數次, 轉移至 15 mL 離心管內。使用 1 mL 培養(yǎng)基 清洗凍存管內壁,一并收集至 15 mL 離心管 內。

5) 250 g 離心 5 min,收集細胞沉淀,棄掉上清 并加入 2 mL 全培養(yǎng)基重懸(如有臺盼藍可 取少量進行染色計數)。

6) 將重懸后的細胞接種至 T25 或同等底面積器 皿,“劃十字"搖晃細胞培養(yǎng)器皿,使細胞均勻 分布。把細胞放入 37°C,5%CO2,飽和濕度的 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

7) 24h 后鏡下拍照觀察,換液后繼續(xù)培養(yǎng)。如有 異常情況,請及時與我們聯系。


| HyCyteTM H ADSCs 的傳代

1) 預熱 1×PBS、胰酶和全培養(yǎng)基。

2) 吸去原培養(yǎng)基。用 1×PBS 洗滌細胞 2~3 次。

3) 吸去 1×PBS。加入胰酶。輕輕旋轉,使胰酶 覆蓋細胞表面,消化,顯微鏡下觀察約 70%~80%左右的細胞變圓后,用手輕拍培養(yǎng) 器皿外壁使細胞脫壁。

4) 當觀察到細胞明顯脫落,立即加入預熱的培養(yǎng)基終止消化。用吸管吸取液體,反復輕 柔吹打培養(yǎng)器皿底壁,使細胞脫離器皿 底壁。 NOTE:建議可添加 2 倍胰酶用量的全培養(yǎng)基用于 終止消化。

5) 將細胞懸液轉移到離心管中。用 1xPBS 清洗 底壁,收集細胞懸液至離心管中。

6) 250 g 離心 5 min。

7) 小心棄去上清液,加入 1~2mL 全培養(yǎng)基重 懸細胞。

8) 選擇合適的培養(yǎng)器皿,加入適量全培養(yǎng)基, 按照合適的傳代比例(一般為 1:2)接種細胞, “劃十字"搖晃細胞培養(yǎng)器皿,使細胞均勻分布。

9) 把細胞放入 37°C,5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng) 箱中培養(yǎng)。

| HyCyte H ADSCs 的凍存

1) 待細胞生長至可傳代的匯合度,即可消化準備 凍存。

2) 消化細胞,取少量細胞懸液計數。細胞懸液經 250 g離心5 min。

3) 小心棄掉上清。用4°C預冷的凍存液重懸細胞, 一般凍存密度為1×10^6個/mL。

4) 對凍存管進行標識后,把細胞分裝到凍存管中, 旋緊凍存管蓋。

5) 如使用HyCyte使用一步凍存液,凍存管直接 豎直放入-80°C冰箱即可。 如使用程序凍存液,需將凍存管放入程序降溫 盒后方可放入-80°C冰箱。

6) 24小時后可將細胞轉移到液氮進行長期保存。

細胞培養(yǎng)試劑01




留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7