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潔凈室消毒劑-消毒效果驗(yàn)證方法

 更新時(shí)間:2022-11-24 點(diǎn)擊量:1120
潔凈室消毒劑-消毒效果驗(yàn)證方法
潔凈室消毒常常會用到多種不同類型的消毒劑,消毒力的效果驗(yàn)證,以及驗(yàn)證清潔和消毒程序的有效性,成為衡量消毒劑的重要指標(biāo)。關(guān)于潔凈室消毒劑效果驗(yàn)證方法主要可以分為四個(gè)階段來進(jìn)行,每個(gè)階段都可以根據(jù)法規(guī)要求獨(dú)立執(zhí)行。
階段 1:內(nèi)源性微生物污染的表征:
識別被認(rèn)為是關(guān)鍵和最能代表消毒劑使用環(huán)境的內(nèi)源性微生物菌株,這有助于確定將進(jìn)行功效測試的微生物。
階段2:實(shí)際使用條件下消毒效果的實(shí)驗(yàn)評價(jià):
使用定量載體測試(參考方法:EN13697:2001)和代表待處理表面(例如玻璃、不銹鋼、PVC、PMMA 等),量化消毒劑與、 1 階段選擇的菌株的功效.
階段3:驗(yàn)證消毒過程:
通過在制造商現(xiàn)場進(jìn)行的現(xiàn)場試驗(yàn)驗(yàn)證整個(gè)消毒過程。在此階段,將考慮與應(yīng)用模式、實(shí)際生物負(fù)載和場地結(jié)構(gòu)特征相關(guān)的方面來制定驗(yàn)證計(jì)劃,包括對采樣點(diǎn)的評估、采樣頻率、驗(yàn)證持續(xù)時(shí)間、清潔和具體的 SOP消毒、有效性標(biāo)準(zhǔn)等。
階段4:微生物監(jiān)測:
檢測與所需條件的偏差,例如,消毒劑的錯(cuò)誤使用或輪換、更具抗藥性的菌株的出現(xiàn)或特征生物負(fù)載的改變。
 進(jìn)行表面微生物監(jiān)測以檢測  潔凈室內(nèi)是否存在短小芽孢桿菌污染?,F(xiàn)場清潔和消毒 SOP 不包括高效殺孢子消毒劑。
   在評估其對相關(guān)表面的適用性后,選擇氯釋放劑,例如基于 ClO 2的即用型消毒劑。在模擬實(shí)際條件下,通過 EN13697 載體測試方法評估消毒劑的功效,以確定對短小芽孢桿菌孢子的有效接觸 時(shí)間 。
   一旦找到有效條件,就會提出驗(yàn)證計(jì)劃,以現(xiàn)場監(jiān)測更新后的消毒過程的效果,即消除短小芽孢桿菌 孢子污染。

   蘇州阿爾法阿生物 提供的實(shí)驗(yàn)室消毒劑主要有:過氧化氫消毒消毒液,復(fù)方季銨鹽消毒液、工業(yè)消毒液等。